Suplementos nutricionales: Permanezca informado, tome decisiones sensatas

La Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration o FDA) no controla los productos herbales ni medicamentos alternativos.

Desafortunadamente, la mayoría de las personas no lo saben. Una encuesta del 2002 indicó que 58% de los estadounidenses creen que las agencias del gobierno como la FDA deben aprobar los productos herbales antes de que sea posible vendérselos al público.

Sin embargo, los suplementos no deben pasar por el mismo proceso estricto de aprobación que los medicamentos, y los productores de suplementos no tienen que probar la seguridad, calidad ni eficacia de sus productos antes de venderlos.

Problemas

Esto ha tenido graves consecuencias. En ocasiones se han encontrado contaminantes o sustitutos en productos.

Por ejemplo, algunos productos han sido contaminados con plomo, y otros productos descritos como “herbales” contenían medicamentos de venta con receta.

¿Cómo suceden estos errores graves?

Porque el fabricante, y no el gobierno, es el responsable de asegurar que la etiqueta sea precisa y los ingredientes sean seguros. De hecho, la FDA tendría que probar que un suplemento no es seguro antes de que se permita que lo retire del mercado.

Este material se ha adaptado de The American Diabetes Association Guide to Herbs & Nutritional Supplements, escrito por Laura Shane-McWhorter, PharmD, BCPS, FASCP, BC-ADM, CDE, y publicado por la Asociación Americana de la Diabetes, ©2009.

  • La última revisión: May 14, 2014
  • última edición: May 14, 2014

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